Registro distrofie miotoniche

Questo registro è indirizzato a tutti i pazienti in Germania e Svizzera affetti da distrofia miotonica di tipo 1 o tipo 2 / PROMM, miotonia congenita non distrofica o paralisi periodica. Nel gruppo delle miotonie congenite non distrofiche vengono considerate: le miotonie da mutazioni nel canale del cloro (tipo Becker e Thomsen), miotonie del canale del sodio (ad esempio, tipo Eulenburg, Myotonia permanens, miotonia fluctuans) così come le paralisi periodiche iper, ipo e normokaliemiche.

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Con il supporto della Fondazione Svizzera per la Ricerca sulle Malattie Muscolari e dell'Association Suisse Romande Intervenant contre les Maladies neuro-Musculaires